羅紅霉素分散片為自色或類白色片。口服吸收好，血藥峰濃度高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度，為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。那么，羅紅霉素分散片的有效期是有多久呢？

羅紅霉素分散片主要成份是紅霉素?；瘜W名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。分子式：C41H76N2O15。分子量：837.03。

羅紅霉素分散片空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg(2片)，一日2次；也可一次300mg(4片)，一日1次。

羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素分散片的禁忌是對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

羅紅霉素分散片的有效期是24個月。

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（實習編緝：陳志方）