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達克普隆慎用于哪些患者呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/9 23:19:22
    導讀:達克普隆的吸收相半衰期為1.3小時,達克普隆的消除相半衰期為2.1小時。達克普隆主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。

達克普隆的主要成份為蘭索拉唑。達克普隆為白色膠囊,內容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒。那么,達克普隆慎用于哪些患者呢?

達克普隆單次口服30mg本藥物后原形化合物的血藥濃度,提示了個體差異。達克普隆口服后1小時左右可在血中檢出,達克普隆的達峰時間為3.6小時,達克普隆的吸收相半衰期為1.3小時,達克普隆的消除相半衰期為2.1小時。達克普隆主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。達克普隆原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

達克普隆從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。達克普隆的生物利用度存在個體差異。達克普隆在一項國外的交叉研究中,達克普隆對健康成人(6名受試者)在空腹或餐后單次口服30mg蘭索拉唑后,以及在其他的健康成人(6名受試者)空腹口服15mg蘭索拉唑后,達克普隆在血中基本上未發(fā)生改變,同時也檢測到了代謝產物。

下列患者慎用達克普?。涸l(fā)生過藥物過敏癥的患者;肝功能障礙的患者(導致藥物代謝、排泄時間延長);老年患者。

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(實習編緝:張桂平)

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