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利培酮片的藥物相互作用是有哪些的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/6 17:06:06
    導(dǎo)讀:卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度,開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí),應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,利培酮片的藥物相互作用是有哪些的啊?

利培酮片的藥物相互作用:

1.鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.上市后合用抗高血壓藥物時(shí),曾觀察到有臨床意義的低血壓。

4.與已知會(huì)延長(zhǎng)QT間期的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

5.卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度,開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí),應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

6.氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對(duì)其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當(dāng)開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫(yī)生應(yīng)重新確定本品的劑量。

7.托吡酯略降低利培酮的生物利用度,對(duì)本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。

8.酚噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì)增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對(duì)其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對(duì)利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。

9.當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時(shí),不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

10.本品對(duì)鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。

11.食物不影響本品的吸收。

如您想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢?cè)诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

 

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