潘妥洛克（泮托拉唑腸溶片)的主要成分為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。其為黃色腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么潘妥洛克（泮托拉唑鈉腸溶片）的吸收效果怎么樣？
潘妥洛克也叫泮托拉唑腸溶片，泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系，并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和大酸分泌。
潘妥洛克（泮托拉唑鈉腸溶片）的吸收作用：潘妥洛克（泮托拉唑鈉腸溶片）口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進入糞便排出。
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（實習(xí)編輯：賴柳君）
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