顛茄磺芐啶片(匯仁),SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥濃度(Cmax)在服藥后1-4小時達到。那么,顛茄磺芐啶片的藥理毒理是怎樣?
顛茄磺芐啶片的藥理毒理是:
1.本品為復方制劑,是磺胺類廣譜抗菌藥,磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)有協(xié)同抑菌和殺菌作用。對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具有良好抗微生物活性。本品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶;干擾葉酸合成的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同作用較單藥增強,對其呈現(xiàn)耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。
2.顛茄為M膽堿受體阻斷藥,能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿樣作用,主要系抑制節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應器部位乙酰膽堿的活動,受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動也被抑制。抑制平滑肌、心肌、竇房結和房室結,以及外分泌腺等的興奮。較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對膽總管和膽囊僅略為松弛。
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(實習編輯:李嘉穎)
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