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阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥物相互作用怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/2 17:24:58
    導讀:阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定,口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響,但能減少雙氯西林的吸收。口服后1~2小時內(nèi)血藥濃度均可達到峰值,半衰期為0.5~1.5小時。

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)內(nèi)含白色或類白色顆粒狀粉末。鋁塑泡罩板包裝。那么阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)的藥物相互作用怎么樣呢?

阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定,口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響,但能減少雙氯西林的吸收??诜?~2小時內(nèi)血藥濃度均可達到峰值,半衰期為0.5~1.5小時。阿莫西林的蛋白結(jié)合率較低,約為20%;而雙氯西林的蛋白結(jié)合率可達97%以上。

本品的藥物相互作用是:

1、苯磺酸可減少阿莫西林/雙氯西林鈉在腎小管的分泌共同使用可造成阿莫西林/雙氯西林鈉的半衰期延長。

2、聯(lián)合使用別嘌醇和氨芐西林與單獨使用氨芐西林比較可明顯增加皮疹的發(fā)生尚不知皮疹增加是由別嘌醇引起還是由過高的尿中的毒素成分引起沒有資料提示別嘌醇與阿莫西林/雙氯西林鈉可共同使用阿莫西林/雙氯西林鈉不應(yīng)與雙硫侖共同使用。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習編輯:楊俊波)

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