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阿那曲唑片的藥物相互作用怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/1 11:39:32
    導(dǎo)讀:阿那曲唑片(艾達(dá))為一種強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑??梢种平^經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮,從而明顯地降低血漿雌激素水平,產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)的作用。

阿那曲唑片(艾達(dá))為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為阿那曲唑。那么阿那曲唑片(艾達(dá))的藥物相互作用怎么樣呢?

阿那曲唑片(艾達(dá))為一種強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。可抑制絕經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮,從而明顯地降低血漿雌激素水平,產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)的作用。另外,本品對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。

本品的藥物相互作用是:

1.安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:本品同其他藥物合用時(shí)不易引起由細(xì)胞色素P-450所介導(dǎo)的藥物反應(yīng)。

2.臨床試驗(yàn)尚未發(fā)現(xiàn)本品同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。

3.尚無證據(jù)表明本品是否應(yīng)同其他抗腫瘤藥物合用。

4.含有雌激素的療法可降低本品之療效,故不宜同本品合用。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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