苯甲酸利扎曲普坦片的主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。苯甲酸利扎曲普坦片為白色或類(lèi)白色片。那么，苯甲酸利扎曲普坦片可以用于變異型心絞痛患者嗎？

苯甲酸利扎曲普坦片主要通過(guò)單胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對(duì)5-HT1B/1D受體沒(méi)有活性），苯甲酸利扎曲普坦片的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2～3hr，苯甲酸利扎曲普坦片曲線(xiàn)下面積（AUC）女性比男性大約高30%，苯甲酸利扎曲普坦片的平均達(dá)峰濃度比男性約高11%，而達(dá)峰時(shí)間一致。苯甲酸利扎曲普坦片多劑量給藥沒(méi)有發(fā)生蓄積效應(yīng)。苯甲酸利扎曲普坦片的平均表觀分布容積(Vd)在男性大約為140L而女性為110L。苯甲酸利扎曲普坦片的血漿蛋白結(jié)合較低約為14%。

苯甲酸利扎曲普坦片少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對(duì)5-HT1B/1D受體作用與母體復(fù)合物相似活性的代謝物，苯甲酸利扎曲普坦片的血漿濃度大約為母體復(fù)合物的14%，）它們的消除率相似。苯甲酸利扎曲普坦片較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復(fù)合物及6-羥基代謝物結(jié)合的硫酸鹽，苯甲酸利扎曲普坦片對(duì)5-HT1B/1D受體均沒(méi)有活性。苯甲酸利扎曲普坦片不抑制人肝細(xì)胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，苯甲酸利扎曲普坦片可以抑制濃度卻要求極高水平，無(wú)臨床相關(guān)性。

苯甲酸利扎曲普坦片禁用于缺血性心臟病（如心絞痛、心肌梗塞、靜息性心肌缺血）或者符合缺血性心臟病、冠狀動(dòng)脈痙攣（包括變異型心絞痛）癥狀、體征的患者。另外，有其它明顯癥狀的心血管疾病患者亦不應(yīng)接受本品治療。急性或間隔的缺血性發(fā)作(TIA)的患者；末梢血管疾病(PVD)；局部缺血性腸疾病患者患者5、因本品可能導(dǎo)致血壓升高，故未經(jīng)控制血壓的高血壓患者；半身不遂或基底偏頭痛患者；正在使用或兩周內(nèi)使用過(guò)單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者；對(duì)利扎曲普坦過(guò)敏者禁用苯甲酸利扎曲普坦片。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）