苯甲酸利扎曲普坦片的主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。苯甲酸利扎曲普坦片為白色或類白色片。那么，苯甲酸利扎曲普坦片可以用于靜息性心肌缺血患者嗎？

苯甲酸利扎曲普坦片主要通過單胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對5-HT1B/1D受體沒有活性），苯甲酸利扎曲普坦片的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2～3hr，苯甲酸利扎曲普坦片曲線下面積（AUC）女性比男性大約高30%，苯甲酸利扎曲普坦片的平均達峰濃度比男性約高11%，而達峰時間一致。苯甲酸利扎曲普坦片多劑量給藥沒有發(fā)生蓄積效應。苯甲酸利扎曲普坦片的平均表觀分布容積(Vd)在男性大約為140L而女性為110L。苯甲酸利扎曲普坦片的血漿蛋白結合較低約為14%。

苯甲酸利扎曲普坦片少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對5-HT1B/1D受體作用與母體復合物相似活性的代謝物，苯甲酸利扎曲普坦片的血漿濃度大約為母體復合物的14%，）它們的消除率相似。苯甲酸利扎曲普坦片較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復合物及6-羥基代謝物結合的硫酸鹽，苯甲酸利扎曲普坦片對5-HT1B/1D受體均沒有活性。苯甲酸利扎曲普坦片不抑制人肝細胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的競爭性抑制劑，苯甲酸利扎曲普坦片可以抑制濃度卻要求極高水平，無臨床相關性。

苯甲酸利扎曲普坦片禁用于缺血性心臟病（如心絞痛、心肌梗塞、靜息性心肌缺血）或者符合缺血性心臟病、冠狀動脈痙攣（包括變異型心絞痛）癥狀、體征的患者。另外，有其它明顯癥狀的心血管疾病患者亦不應接受本品治療。急性或間隔的缺血性發(fā)作(TIA)的患者；末梢血管疾病(PVD)；局部缺血性腸疾病患者患者5、因本品可能導致血壓升高，故未經(jīng)控制血壓的高血壓患者；半身不遂或基底偏頭痛患者；正在使用或兩周內(nèi)使用過單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者；對利扎曲普坦過敏者禁用苯甲酸利扎曲普坦片。

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（實習編緝：陳志東）