是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么， 苯甲酸利扎曲普坦片 會引起心動過速的嗎？

本品僅用于已經(jīng)確診的偏頭痛患者，若病人對本品的首次給藥沒有反應(yīng)，再次給藥前應(yīng)進(jìn)行偏頭痛的重新診斷。腎功能損害正在透析的患者、中度肝功能不全患者慎用本品。若患者同時服用可能改變利扎曲普坦吸收，代謝或排泄的藥物，使用本品時應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測。本品的化學(xué)特性能與黑色素結(jié)合并有向含黑色素的組織（如眼睛）蓄積的可能，引起組織中毒，故長期使用本品應(yīng)注意監(jiān)測可能對眼睛的損害。本品對于叢集性頭痛的安全性和有效性尚來建立。

單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后，120小時后總的放射活性累計(jì)在尿和糞便中分別為82%和12%。口服給藥后，大約有17%進(jìn)入血液循環(huán)。約有14%的藥物以原型從尿中排出，約51%的藥物以吲哚乙酸代謝物的形式排出，說明本品存在首過代謝。

本品在健康非偏頭痛老年人志愿者（年齡在65～77歲之間）的藥代動力學(xué)與在健康非偏頭痛年輕志愿者（年齡在18～45歲之間）體內(nèi)相似。

利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴(kuò)張的腦外、顱內(nèi)血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D，導(dǎo)致顱內(nèi)血管收縮，抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

苯甲酸利扎曲普坦片對心血管系統(tǒng)可能影響：常見的是心悸。少見的是心動過速、四肢發(fā)冷、高血壓、心律失常及心動過緩。罕見的是心絞痛。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）