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鹽酸氨基葡萄糖膠囊與四環(huán)素類(lèi)藥物有什么藥物相互作用?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/25 11:06:52
    導(dǎo)讀:鹽酸氨基葡萄糖膠囊(葡立)每粒含主要成份鹽酸氨基葡萄糖0.24克,輔料為微晶纖維素、滑石粉、PVP。鹽酸氨基葡萄糖膠囊可增加四環(huán)素類(lèi)藥物在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。

四環(huán)素類(lèi)藥物因分子結(jié)構(gòu)中具有共同的氫化駢四苯環(huán)而得名,屬?gòu)V譜抗生素,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌及螺旋體、立克次體、衣原體、支原體及原蟲(chóng)等均有抑制作用。其抗菌機(jī)制主要為抑制菌體蛋白質(zhì)合成。鹽酸氨基葡萄糖膠囊(葡立)用于治療和預(yù)防全身所有部位的骨關(guān)節(jié)炎,包括膝關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)、手腕關(guān)節(jié)、頸及脊椎關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)等??删徑夂拖顷P(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關(guān)節(jié)活動(dòng)功能。鹽酸氨基葡萄糖膠囊與四環(huán)素類(lèi)藥物有什么藥物相互作用?

鹽酸氨基葡萄糖膠囊(葡立)每粒含主要成份鹽酸氨基葡萄糖0.24克,輔料為微晶纖維素、滑石粉、PVP。本藥物口服后90%被吸收,口服吸收后通過(guò)生物屏障迅速?gòu)浬⒌窖海⒎植嫉礁鱾€(gè)組織和器官,特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨,4小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率少于10%,服藥后1-8小時(shí),在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關(guān)節(jié)軟骨均可測(cè)出濃度遞增的氨基葡萄糖,24小時(shí)后該成分下降。本品在肝臟代謝。先代謝為較小的分子,最終代謝為二氧化碳。本藥物口服量的10%隨尿排泄,11%隨糞便排出,其余大部分以二氧化碳形式經(jīng)呼氣排出。

鹽酸氨基葡萄糖膠囊(葡立)口服,一次1-2粒,一日3次,一般療程4-12周,如有必要在醫(yī)師指導(dǎo)下可延長(zhǎng)服藥時(shí)間。每年重復(fù)治療2-3次。鹽酸氨基葡萄糖膠囊(葡立)的藥物相互作用如下:1、本品可增加四環(huán)素類(lèi)藥物在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。2、同時(shí)服用非甾體抗炎藥的患者可能需降低本品的服用劑量,或降低非甾體抗炎藥的服用劑量。3、本品與利尿藥可能存在相互作用,兩藥同時(shí)服用時(shí)可能需增加利尿藥的服用劑量。4、如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)藥師或醫(yī)師。

鹽酸氨基葡萄糖膠囊可增加四環(huán)素類(lèi)藥物在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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