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低血鉀癥患者可以服用復方甘草酸苷片嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/24 15:37:36
    導讀:復方甘草酸苷片(派甘能)為復方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。醛固酮癥患者,肌病患者,低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)禁用復方甘草酸苷片(派甘能)。

血清鉀(K+)濃度在3.5~5.5mmol/L,平均4.2mmol/L。通常血清鉀<3.5mmol/L時稱低血鉀。但是,血清鉀降低,并不一定表示體內缺鉀,只能表示細胞外液中鉀的濃度降低,而全身缺鉀時,血清鉀不一定降低。故臨床上應結合病史和臨床表現分析判斷。復方甘草酸苷片(派甘能)治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/ekpd/jblx/" name="InnerLinkKeyWord">濕疹,皮膚炎、斑禿。低血鉀癥患者可以服用復方甘草酸苷片嗎?

復方甘草酸苷片(派甘能)為復方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。藥代動力學1.人體內藥代動力學血中濃度。給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現兩次高峰,第一次在用藥后1~4小時間出現,第二次在10~24小時間出現。尿中排泄:正常人口服本制劑后10小時內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。2.動物體內藥代動力學。吸收:給小白鼠口服3H甘草酸苷,1小時后血中濃度達最高值,以后緩慢減少,6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。分布:給小白鼠口服3H甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟,在給藥后2小時達最高值,3H值為2.8%,其次分布順序為:肺、腎、心臟、腎上腺。

復方甘草酸苷片(派甘能)為白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈類白色至淡黃色。藥理毒理1.抗炎癥作用1)抗過敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶-磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫調節(jié)作用甘草酸苷在體外實驗(invitro)具有以下免疫調節(jié)作用:1)對T細胞活化的調節(jié)作用;2)對&gamma;干擾素的誘導作用;3)活化NK細胞作用;4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用。在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用。在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,投與甘草酸苷可延長其生存日數;在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實驗系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。5.非臨床毒理研究。急性毒性:給大白鼠口服本品每公斤體重12g(48片),未見死亡例,因此無法算出LD50。LD50﹥12g(48片)。

復方甘草酸苷片(派甘能)成人1次2-3片,小兒1次1片,1日3次,飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。復方甘草酸苷片(派甘能)的禁忌如下:(以下患者不宜給藥)1.醛固酮癥患者,肌病患者,低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者(該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成,而使對氨的處理能力低下)。

醛固酮癥患者,肌病患者,低血鉀癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)禁用復方甘草酸苷片(派甘能)。

筆者提醒您:是藥三分毒,用藥需謹慎!如想對復方甘草酸苷片(派甘能)有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢我們的專家,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們會有專業(yè)的人士給您提供最專業(yè)的答案。

(實習編輯:孫媛媛)

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