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堅(jiān)挺延時(shí)裝的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/22 21:23:54
    導(dǎo)讀:堅(jiān)挺延時(shí)裝為片劑,適用于治療勃起功能障礙。使用時(shí)推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用。

堅(jiān)挺延時(shí)裝的主要成分為枸櫞酸西地那非。它為片劑,適用于治療勃起功能障礙。那么,堅(jiān)挺延時(shí)裝的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢?

藥物過(guò)量:當(dāng)發(fā)生藥物過(guò)量時(shí),應(yīng)根據(jù)需要采取常規(guī)支持療法。因西地那非與血漿蛋白結(jié)合率高,故腎臟透析不會(huì)增加清除率。

藥物相互作用:其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50mg和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800mg,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100mg與細(xì)胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅霉素(500mg,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%;單劑西地那非100mg與另一種CYP4503A4抑制劑HIV蛋白酶抑制劑saquinavir合用,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)(1200mg,一日三次),則后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影響后者的藥代動(dòng)力學(xué);酮康唑、伊曲康唑等更強(qiáng)效的CYP4503A4抑制劑,上述作用可能更大;當(dāng)與CYP4503A4抑制劑(如酮康唑、紅霉素、西咪替?。┖嫌脮r(shí),西地那非的清除率降低。

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(實(shí)習(xí)編輯:林博)

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