鹽酸西替利嗪片可抑制變態(tài)反應(yīng)初期組胺傳遞，降低炎性細(xì)胞的游走活性和變態(tài)反應(yīng)后期的遞質(zhì)釋放，故對(duì)遲發(fā)期變態(tài)反應(yīng)亦有效。鹽酸西替利嗪片是一種高選擇性的H1受體拮抗劑，至今未發(fā)現(xiàn)有對(duì)心臟電活動(dòng)產(chǎn)生不良影響。那么，吃鹽酸西替利嗪片口服后由胃腸道吸收嗎？

西替利嗪是一種強(qiáng)效的H1受體拮抗劑，口服進(jìn)入體內(nèi)，迅速與靶細(xì)胞膜上的組胺H1受體結(jié)合，阻斷組胺激活靶細(xì)胞。西替利嗪無(wú)明顯的抗膽堿和抗5-羥色胺作用。在正常劑量下，不易透過(guò)血腦屏障。

鹽酸西替利嗪片主要成份為鹽酸西替利嗪。用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

鹽酸西替利嗪片可抑制變態(tài)反應(yīng)初期組胺傳遞，降低炎性細(xì)胞的游走活性和變態(tài)反應(yīng)后期的遞質(zhì)釋放，故對(duì)遲發(fā)期變態(tài)反應(yīng)亦有效。鹽酸西替利嗪片是一種高選擇性的H1受體拮抗劑，至今未發(fā)現(xiàn)有對(duì)心臟電活動(dòng)產(chǎn)生不良影響。

據(jù)資料報(bào)道，口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為30～60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時(shí)，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉裕眉）