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甲巰咪唑片(賽治)的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/10 10:22:39
    導(dǎo)讀:本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,如配位禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢?

碘不足會(huì)增加,而過多的碘會(huì)降低甲狀腺對(duì)甲巰咪唑片的反應(yīng)性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是,應(yīng)注意的是在甲狀腺功能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復(fù)正常時(shí),這些反應(yīng)也可恢復(fù)正常。需要時(shí),醫(yī)生應(yīng)調(diào)整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察到可抑制B淋巴細(xì)胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細(xì)胞功能恢復(fù)正常。

甲巰咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄,易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

方舟健客對(duì)于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià),絕對(duì)正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購(gòu)藥品的時(shí)候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購(gòu)買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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