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鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)會(huì)導(dǎo)致體重減輕嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/8 15:51:05
    導(dǎo)讀:氟西汀符合有肝臟首過效應(yīng)的非線性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。

不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。那么,鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)會(huì)導(dǎo)致體重減輕嗎?

當(dāng)氟西汀同口服抗凝劑合并使用時(shí),抗凝作用會(huì)發(fā)生變化(化驗(yàn)值和/或臨床癥狀體征),類型不一,但包括出血癥狀增加-此種情況偶見報(bào)道。正在服用華法令的患者在起始或停止氟西汀治療時(shí)應(yīng)當(dāng)接受仔細(xì)的凝血狀況監(jiān)測。

鹽酸氟西汀膠囊與五羥色胺能藥物(如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),曲馬朵,舒馬曲坦)合并應(yīng)用有可能增加血清素綜合癥的危險(xiǎn)性。與舒馬曲坦同時(shí)使用會(huì)帶來冠狀血管收縮和高血壓等額外的危險(xiǎn)。

氟西汀符合有肝臟首過效應(yīng)的非線性的藥代動(dòng)力學(xué)特性。服藥后6到8個(gè)小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。氟西汀主要經(jīng)CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過肝臟代謝,通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)會(huì)導(dǎo)致體重減輕:氟西汀可能導(dǎo)致體重減輕,但通常與基線體重成比例。

方舟健客對于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià),絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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