賀甘定的主要成分為拉米夫定。賀甘定為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，服用賀甘定會出現(xiàn)惡心癥狀嗎？

賀甘定經(jīng)胃腸道吸收良好，賀甘定對成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀甘定口服后，賀甘定平均到達(dá)最高血清濃度(Cmax)的時(shí)間(tmax)約為1小時(shí)。賀甘定通過靜脈注射的研究了解到，賀甘定的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時(shí)。賀甘定150mg片與300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈劑量相關(guān)的生物等效。賀甘定與食物同時(shí)服用，使tmax延長，Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影響(根據(jù)AUC)。

賀甘定與齊多夫定合用時(shí)齊多夫定暴露增加13%，血漿峰濃度升高28%?？紤]到這對患者的安全無意義，因此不需調(diào)整劑量。賀甘定的平均系統(tǒng)清除率約為0.32L/h/kg，賀甘定以通過腎臟的有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)清除為主(>70%)。賀甘定在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動力學(xué)，賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中，與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。

賀甘定在治療劑量(即4mg/kg/日，分2次服用，間隔12小時(shí))下，Cmax為1.5-1.9mg/mL。賀甘定較少的數(shù)據(jù)顯示，賀甘定能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，到達(dá)腦脊液(CSF)。賀甘定口服后2-4小時(shí)的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。賀甘定尚不了解進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系。

賀甘定常見的不良反應(yīng)有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）