阿德福韋酯片適合成人（18～65歲的推薦劑量為每日1次，每次10mg，飯前或飯后口服均可。那么阿德福韋酯片的藥物相互作用主要是什么？

阿德福韋酯在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(＞4000倍)，阿德福韋對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋酯不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否能夠誘導(dǎo)CYP450酶。根據(jù)體外實驗的結(jié)果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導(dǎo)與其它藥物發(fā)生相互的可能性很小。

阿德福韋通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經(jīng)腎臟排泄(見[藥代動力學(xué)]-消除)。除布洛芬、拉米夫定、對乙酰氨基酚、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑和替諾福韋Df外，尚未評估10mg阿德福韋酯與其他經(jīng)腎臟分泌或已知影響腎臟功能藥物的藥物相互作用。

阿德福韋酯不改變拉米夫定，甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑、對乙?；雍筒悸宸业乃幋鷦恿W(xué)。當(dāng)阿德福韋酯與拉米夫定，甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑和對乙酰氨酚同時使用，阿德福韋酯的藥代動力學(xué)未發(fā)生改變。當(dāng)10mg阿德福韋酯與布洛芬(800mg、1日3次)同時使用，阿德福韋酯Cmax(33%)、AUC(23%)和尿回收增加。該增加似乎由于口服生物利用度增加而不是腎臟清除減少所致。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實習(xí)編輯：賴柳君）