藥物服用過量是會對我們的身體有影響的，輕則是副作用，重則是可以危害到生命的，因此，我們在服用或者是使用任何一種藥物時，都是要注意該藥的劑量的。那么，氟哌噻噸美利曲辛藥理毒理作用是什么？

據(jù)藥品黛力新通用名稱為氟哌噻噸美利曲辛片，三氟噻噸屬于神經(jīng)阻滯劑，主要成份為氟哌噻噸及美利曲辛，本藥適用于治療神經(jīng)衰弱、胃腸神經(jīng)官能癥、老年性抑郁、更年期綜合征等疾病。

氟哌噻噸美利曲辛是新一代抗抑郁藥，由氟哌噻噸(0.5mg)美利曲辛(10mg)2種非常有效的化合物組成的復合制劑。前者在小劑量時通過對多巴胺D2受體的調(diào)節(jié)，促進多巴胺的合成與釋放;后者可抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5－羥色胺的再攝取，提高了突觸間隙單胺遞質的含量，兩者相互拮抗，在提髙治療作用的同時又減少了錐體外系反應及抗膽堿能不良反應，使中樞神經(jīng)遞質的失調(diào)得以改善，消除患者的抑郁、焦慮、緊張等情緒。

【藥理毒理】藥理作用：藥物治療學分類：抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥，低劑量應用時，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮(zhèn)靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。毒理研究：急性毒性：氟哌噻噸急性毒性較小，但是三環(huán)抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50：小鼠，靜脈給藥45±11mg/kg，口服給藥494±47mg/kg。

【藥代動力學】氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4-5小時?？诜纳锢枚燃s為40%。分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

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（實習編輯：林旋）