培哚普利吲達帕胺片為白色棒狀片劑，雙面有刻痕。培哚普利吲達帕胺片適用于單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。那么，培哚普利吲達帕胺片對心血管系統(tǒng)的影響有什么呢？

培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利在肝硬化患者中，培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利的藥代動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調整劑量。培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利的血管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。

培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70％。培哚普利吲達帕胺片中的吲達帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物，培哚普利吲達帕胺片中的吲達帕胺的藥理活性與噻嗪類利尿劑有關。培哚普利吲達帕胺片中的吲達帕胺可以抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收。培哚普利吲達帕胺片中的吲達帕胺具有增加尿中鈉和氯的排出，并且輕度增加鉀、鎂的排出，因此可增加尿量，培哚普利吲達帕胺片中的吲達帕胺具有抗高血壓的作用。

培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利生成量受飲食的影響。培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利的血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30％，而且為濃度依賴性。培哚普利吲達帕胺片中的培哚普利連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。

培哚普利吲達帕胺片對心血管系統(tǒng)的影響：少見（＞1/1，000，＜1/100）：引起體位性或非體位性低血壓。

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（實習編緝：張桂平）