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替比夫定片到底是中藥還是西藥?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/30 11:03:35
    導(dǎo)讀:替比夫定主要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散消除,所以替比夫定與其他通過(guò)腎排泄消除的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。然而,正因?yàn)樘姹确蚨ㄖ饕ㄟ^(guò)腎排泄消除,同時(shí)服用可改變腎功能的藥物可能影響替比夫定的血漿濃度。

西藥,相對(duì)于祖國(guó)傳統(tǒng)中藥而言,指西醫(yī)用的藥物,一般用化學(xué)合成方法制成或從天然產(chǎn)物提制而成。那么替比夫定片是中藥還是西藥?

替比夫定主要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散消除,所以替比夫定與其他通過(guò)腎排泄消除的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。然而,正因?yàn)樘姹确蚨ㄖ饕ㄟ^(guò)腎排泄消除,同時(shí)服用可改變腎功能的藥物可能影響替比夫定的血漿濃度。藥物間相互作用研究表明拉米夫定、阿德福韋酯、環(huán)孢素和聚乙二醇干擾素α-2a對(duì)替比夫定的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響另外替比夫定也沒(méi)有改變拉米夫定阿德福韋酯或環(huán)孢素的藥代動(dòng)力學(xué)由于聚乙二醇干擾素α-a的藥物濃度存在很大的個(gè)體差異,對(duì)于替比夫定對(duì)聚乙二醇干擾素α-2a的藥代動(dòng)力學(xué)的影響,還不能作出定論。在比人體濃度高12倍的體外試驗(yàn)情況下,替比夫定并沒(méi)有抑制通過(guò)以下任何人肝微粒體細(xì)胞色素P450(CYP)同工酶介導(dǎo)的藥物的代謝,1A2,2C9,2C19,2D6,2E1和3A4基于以上結(jié)果和已知的替比夫定消除途徑,替比夫定與其它通過(guò)CYP代謝的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。

替比夫定片是西藥,除有效成分替比夫定外還有非有效成分:膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、羧甲淀粉鈉、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉和羥丙甲纖維素。服用替比夫定片可能會(huì)有虛弱,頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良等不良反應(yīng)。替比夫定也可能造成患者CK值升高。

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(實(shí)習(xí)編輯:賴(lài)柳君)

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