藥理毒理，研究化學物質對生物體的毒性反應、嚴重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機制。那么，頭孢丙烯顆粒的藥理毒理是怎樣？

頭孢丙烯顆粒的藥理毒理是：

本品為第二代頭孢菌素類藥物，具有廣譜抗菌作用。該藥的殺菌機制是通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPs)結合，阻礙細菌細胞壁合成，從而導致細菌的溶解死亡。體外試驗證明，頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡葡球菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌作用明顯，對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球苗C、D、F、G組和草綠色鏈球菌具抑制作用。對耐甲氧西林葡萄球菌和糞腸球菌無效。對革蘭氏陰性需氧菌的流感嗜血桿菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)高度敏感，可抑制Diversus枸櫞酸菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯苗、淋病奈瑟菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、奇異變形桿菌、沙門菌屬，志賀菌和弧菌的生長繁殖，對不動桿菌屬、腸桿菌屬、摩氏摩根菌屬、普通變形桿菌、普羅威登菌屬、假單胞菌屬的多數(shù)菌株無抗菌作用。對厭氧菌中的產(chǎn)黑色素類桿菌、艱難梭桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、梭桿菌屬，消化鏈球菌和痤瘡丙酸桿菌具一定抑制作用，對多數(shù)脆弱類桿菌株無抗菌作用。毒理研究：尚未進行長期致癌性研究。在沙門氏菌或大腸桿菌中進行的Ames試驗和中國倉鼠卵巢細胞中進行的染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)致突變作用。在鼠骨髓微核試驗中口服給予劑量達人用最高劑量的30倍以上(以mg／m2計算)未發(fā)現(xiàn)染色體畸變。雄性或雌性大鼠經(jīng)口給予頭孢丙烯劑量達人用量高劑量18.5倍(以mg／m2計算)未發(fā)現(xiàn)對生殖能力的損害。

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（實習編輯：李嘉穎）