克拉霉素膠囊主要成份是克拉霉素??死顾啬z囊在臨床上常用與治療克拉霉素敏感菌所引起的感染。那么,克拉霉素膠囊與阿司咪唑合用是有什么后果呢?
克拉霉素膠囊內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚪Y(jié)晶性粉末。
克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。
克拉霉素膠囊與阿司咪唑合用會導(dǎo)致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。
克拉霉素膠囊的注意事項是:
1.肝功能損害、中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。
2.腎功能嚴(yán)重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調(diào)整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以后一次250mg,一日2次。
3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。
4.與別的抗生素一樣,可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當(dāng)?shù)闹委煛?/p>
5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。
當(dāng)前,有很多地方都有克拉霉素膠囊銷售,由于不同的地區(qū)之間的物價是有差異,因此,有需要的患者可以到當(dāng)?shù)氐恼?guī)藥店去咨詢克拉霉素膠囊的具體價格。
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(實習(xí)編緝:陳志方)
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