使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，鹽酸普羅帕酮膠囊藥理毒理是怎樣的？

鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理：

1．本品屬于Ic類(即直接作用于細(xì)胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出，0.5～1μg/min時(shí)可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導(dǎo)，動作電位的持續(xù)時(shí)間及有效不應(yīng)期也稍有延長，并可提高心肌細(xì)胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小)，也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明，治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時(shí)可降低心肌的應(yīng)激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期，它對各種類型的實(shí)驗(yàn)性心律失常均有對抗作用。

抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少搏出量，其作用均與用藥的劑量成正比。

它還有輕度的降壓和減慢心率作用。

2．離體實(shí)驗(yàn)表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。

3．它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。

4．大鼠口服180～360(mg/kg)/day(成人推薦用藥最大劑量的12～24倍)六個(gè)月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時(shí)可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）