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奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/15 10:19:14
    導(dǎo)讀:奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用是:如果在服用大劑量本品的同時(shí)也服用了需經(jīng)過(guò)CYP2C19代謝的藥物(例如苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發(fā)生藥物相互作用。

奧卡西平口服混懸液(曲萊),請(qǐng)留意同時(shí)使用可能會(huì)使激素類(lèi)避孕藥失效。那么,奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用是怎樣?

奧卡西平口服混懸液的藥物相互作用是:

1.酶抑制:在人肝臟的微粒體中,研究了奧卡西平對(duì)細(xì)胞色素P450復(fù)合物中大多數(shù)與其它藥物代謝有關(guān)的酶。結(jié)果顯示,奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時(shí)也服用了需經(jīng)過(guò)CYP2C19代謝的藥物(例如苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發(fā)生藥物相互作用。因此,某些病人如果同時(shí)服用本品和其它經(jīng)過(guò)CYP2C19代謝的藥物,需要降低同時(shí)服用的這些藥物的劑量。奧卡西平或MHD對(duì)在人肝臟的微粒體中存在的下列細(xì)胞色素-P450復(fù)合物有抑制作用,但非常罕見(jiàn)或輕微:CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和CYP4A11。

2.酶誘導(dǎo):體內(nèi)和體外的研究顯示,奧卡西平和MHD對(duì)細(xì)胞色素CYP3A4、CYP3A5有誘導(dǎo)作用。CYP3A4、CYP3A5與二氫吡啶類(lèi)的鈣離子拮抗劑、口服避孕藥和某些抗癲癇藥(例如卡馬西平)的代謝有關(guān)。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品。大家如需購(gòu)買(mǎi)本品,您還可以到方舟健客詢(xún)問(wèn)我們的在線(xiàn)客服,或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-6666-80一000。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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