仁澳為薄膜衣片，除去包衣顯淡黃色。主要成份為奧卡西平。化學(xué)名：10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b，f]氮雜-5-甲酰胺。那么，仁澳與鈣離子拮抗劑同用是怎樣呢？

仁澳在服用后，仁澳迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物，MHD)。仁澳對(duì)健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應(yīng)的達(dá)峰時(shí)間為4.5小時(shí)。仁澳對(duì)食物不會(huì)影響本品的吸收度和吸收率，仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升，仁澳大約40％的MHD與血清蛋白結(jié)合，特別是白蛋白。仁澳在有效的治療范圍內(nèi)，這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。仁澳和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。

仁澳在人體進(jìn)行的一項(xiàng)物質(zhì)平衡研究中，仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過(guò)腎臟排出。仁澳95%以上的藥物通過(guò)代謝產(chǎn)物從尿液中排出，仁澳原形小于1%。不到4%的藥物通過(guò)糞便排出。仁澳大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過(guò)尿液排出，仁澳中MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%，仁澳中的MHD原形為27%；無(wú)活性的DHD約占3%，仁澳平的其它結(jié)合物約占13%。仁澳平迅速地從血清中消除，仁澳的半衰期為1.3-2.3個(gè)小時(shí)。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3&plusmn；1.8個(gè)小時(shí)。

仁澳與鈣離子拮抗劑同用：反復(fù)同時(shí)與本品一起服用，非洛地平的AUC降低28%，然而血清濃度仍保持在推薦的治療范圍內(nèi)。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問(wèn)，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問(wèn)，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，方舟健客藥房專科藥業(yè)咨詢熱線：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請(qǐng)?jiān)趯I(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）