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鹽酸特拉唑嗪滴丸的藥代動力學(xué)如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/6 11:44:35
    導(dǎo)讀:原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右,半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響本品生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿排泄,60%隨糞便排出。本品具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,鹽酸特拉唑嗪滴丸的藥代動力學(xué)如何?

臨床試驗中,合用本品和血管緊張素(ACE)抑制劑和利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他相關(guān)不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓藥物合用時應(yīng)當(dāng)注意觀察,以避免發(fā)生顯著低血壓。當(dāng)在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時,應(yīng)當(dāng)減少劑量并在必要時重新制定劑量。

已知本品與鎮(zhèn)定劑/抗炎藥物、強心甙、降糖藥、抗心率失常藥物、抗焦慮藥/鎮(zhèn)靜藥、抗細菌藥、激素/甾體及治療痛風(fēng)藥物不會產(chǎn)生相互作用。

鹽酸特拉唑嗪滴丸的藥代動力學(xué):原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右,半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響本品生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿排泄,60%隨糞便排出。本品具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。

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(實習(xí)編輯:王博英)
 

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