是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸曲唑酮片會導致頭昏嗎？

本品口服后吸收良好，不會選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時，食物可能會增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時延長達峰時間。當空腹服用本品時，大約于1小時后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時)和較慢的第二相（半衰期5～9小時），不受食物的影響，本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

曲唑酮是一種非典型的四環(huán)類抗抑郁藥，其抗抑郁機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。低劑量時，曲唑酮為5-羥色胺的拮抗劑，而高劑量時為其激動劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺的作用或抑制單胺氧化酶活性，具有鎮(zhèn)靜作用和輕微的肌松作用，但沒有抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒有明顯影響。曲唑酮對雙向和單純性抑郁的療效相當，其抗抑郁治療的優(yōu)點是起效快、抗膽堿和心血管作用的發(fā)生率低。

鹽酸曲唑酮片最常見不良反應為鎮(zhèn)靜，有時會伴有疲勞、激動、口干、頭昏和低血壓。

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（實習編輯：李建雄）