鹽酸米多君片藥代動(dòng)力學(xué)如何?。?/h1>

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/10/29 9:41:09

導(dǎo)讀：鹽酸米多君片藥代動(dòng)力學(xué)：本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸米多君片藥代動(dòng)力學(xué)如何?。?/p>

鹽酸米多君片藥代動(dòng)力學(xué)：本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達(dá)峰時(shí)間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達(dá)峰時(shí)間約1－2小時(shí)，半衰期約3－4小時(shí)。米多君的絕對(duì)生物利用度(檢測(cè)脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結(jié)合率均較低。

現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄，尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機(jī)制，但可能是通過(guò)堿基分泌通路，此通路也負(fù)責(zé)其他堿基藥物的分泌。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）

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