利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么，利必通的淋巴系統(tǒng)紊亂是怎樣呢？

利必通在腸道內(nèi)吸收迅速、完全，沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。利必通口服給藥后約2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。利必通進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。利必通的實(shí)驗(yàn)表明，利必通當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí)，利必通的藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性。利必通的穩(wěn)態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大，但在同一個(gè)體，濃度的差異很小。

利必通對(duì)健康成人，平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。利必通的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物，然后經(jīng)尿排泄。利必通在尿中排出的原形藥不足10%。利必通在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。利必通的清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。利必通對(duì)健康成人的平均消除半衰期是24～35小時(shí)。UDP－葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。利必通在一項(xiàng)Gilbert綜合征的受試者研究中，利必通平均表觀清除率比正常對(duì)照者下降32%，但比值仍在一般人群的范圍內(nèi)。

利必通輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。利必通與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來(lái)引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。

利必通的血液及淋巴系統(tǒng)紊亂：非常罕見：血液學(xué)異常(包括中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少、貧血。血小板減少癥、全血細(xì)胞減少癥和非常罕見的再生障礙性貧血和粒細(xì)胞缺乏癥)，淋巴結(jié)病。血液學(xué)異常和淋巴結(jié)病與過(guò)敏綜合征可能有關(guān)或無(wú)關(guān)(參見免疫系統(tǒng)紊亂)。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復(fù)，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）