利必通的主要成分為拉莫三嗪?;瘜W名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么,利必通用于肝功能受損患者的劑量是怎樣呢?
利必通是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。利必通在培養(yǎng)的神經(jīng)細胞中,利必通產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電,利必通同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性的作用),利必通也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。
利必通在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗中,利必通對健康志愿者服用240mg,所得結(jié)果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,利必通具有增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。
利必通在另一項研究中,利必通單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,利必通此時身體的擺動和心率均增加;利必通服用150mg和300mg劑量,結(jié)果與安慰劑無差異。
利必通用于肝功能受損患者的劑量:利必通的初始、遞增和維持劑量在中度(Child-PughB級)和重度(Child-PughC級)肝功能受損患者通常應分別減少約50%和75%。遞增和維持劑量應按臨床療效進行調(diào)整。
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(實習編緝:鐘燕冰)
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