藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，丙型肝炎患者可以使用來氟米特片不？

動物實驗顯示：大鼠與比格犬單次口服來氟米特后，測其活性代謝產物A771726(M1)的血液濃度-時間曲線均符合二房室模型：t1/2為12.Ooh-14.70h；Tmax為1.93h-5.3h。小鼠口服來氟米特后，很快吸收并轉化為活性代謝產物A771726(M1)，分布于全身各組織中，其中血含量最高，其余依次為肝、胃、腸、腎、肺、心、脾、睪丸、肌肉和腦。來氟米特在大鼠體內轉化為代謝產物A771726(M1)主要由糞便排出，少量由尿液、膽汁排出。

另據(jù)文獻報道：來氟米特吸收進入人體后，迅速成為活性代謝產物A771726(M1)來發(fā)揮藥理作用，偶爾能夠在血漿中檢測到低水平的來氟米特，因而來氟米特藥代動力學研究是通過檢測M1濃度變化來完成。

嚴重免疫缺陷病人，骨髓發(fā)育不良者，乙型或丙型肝炎患者，嚴重或無法控制感染患者和活疫苗免疫時不宜使用來氟米特片。

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（實習編輯：李建雄）