水水水水
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發(fā)布時間:2015/10/28 14:40:11
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達(dá)峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時。血漿蛋白結(jié)合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。
硫酸阿托品片的藥理毒理:本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴(kuò)大瞳孔、升高眼壓、視力調(diào)節(jié)麻痹、心率加快、支氣管擴(kuò)張等外,大劑量時能作用于血管平滑肌,擴(kuò)張血管、解除痙攣性收縮,改善微循環(huán)。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而
持久。
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
每種藥都有適合自己使用的一個群,那么,老年人可以用硫酸阿托品片不?
硫酸阿托品片的藥物相互作用:1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑
制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時,阿托品排泄延遲,作用時間和(或)毒性增加。
2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用,阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。
3.與單胺氧化酶抑制劑(包括
呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時,可加強(qiáng)抗M膽堿作用
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