是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，纈沙坦片會引起失眠嗎？

據國外臨床研究資料報道，本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時間為2～3小時，消除半衰期為6～7小時，血漿蛋白結合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經膽道排泄，其余通過腎臟排泄。

臨床沒有發(fā)現(xiàn)明顯的藥物相互作用。已對以下藥物進行了研究：西米替丁、華法令、呋噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于纈沙坦幾乎不經過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)與誘導纈沙坦分散片或抑制細胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合，但是體外實驗沒有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結合藥物(如雙氯芬酸、呋塞米、華法令)發(fā)生相互作用。與保鉀利尿劑(如螺內脂、氨苯喋啶、阿米洛利)聯(lián)合應用時，補鉀或使用含鉀制劑可導致血鉀濃度升高。因此，聯(lián)合用藥時需要注意。

纈沙坦片發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監(jiān)測特殊實驗室指標。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：李建雄）