使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，吲達(dá)帕胺緩釋膠囊的藥代動力學(xué)如何？

吲達(dá)帕胺緩釋膠囊的藥代動力學(xué)：

納催離緩釋片將緩釋的吲達(dá)帕胺劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。

吸收：釋放的吲達(dá)帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達(dá)峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。分布：吲達(dá)帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。用藥7天之后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。

代謝：主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達(dá)給藥劑量的70%）和類便排泄。危險人群：在腎衰的病人，藥代動力學(xué)參數(shù)無變化。臨床前安全性資料：給不同種屬的動物口飼大劑量藥物（高于治療量40-8000倍），結(jié)果顯示可以加重吲達(dá)帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過靜脈或腹腔內(nèi)注射吲達(dá)帕胺，顯示引起的主要癥狀與吲達(dá)帕胺的藥理作用有關(guān)，表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴(kuò)張。

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（實習(xí)編輯：李偉君）