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鹽酸尼卡地平片怎樣貯藏?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/26 10:52:36
    導(dǎo)讀:本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測(cè)到的原型藥物小于1%。給藥后48小時(shí)內(nèi)回收的藥物總量為90%。

每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,鹽酸尼卡地平片怎樣貯藏?

本品口服吸收完全,20分鐘后血中可測(cè)得本品,血藥濃度峰值出現(xiàn)于服藥后0.5~2小時(shí)(平均1小時(shí)),餐后服用本品血藥濃度降低。由于飽和肝臟首過代謝,呈非線性動(dòng)力學(xué)特征??诜?0mg、30mg和40mg本品(一日3次)穩(wěn)態(tài)時(shí)的達(dá)峰濃度分別為36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且個(gè)體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度比單劑量給藥時(shí)高2倍,平均消除半衰期8.6小時(shí)??诜?0mg本品穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度為35%。本品的血漿蛋白結(jié)合率高(]95%),在不同種屬動(dòng)物間相近。

本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測(cè)到的原型藥物小于1%。給藥后48小時(shí)內(nèi)回收的藥物總量為90%。本品不誘導(dǎo)自身代謝,也不誘導(dǎo)肝微粒體代謝酶。由于本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴(yán)重肝功能失?;颊叩捏w內(nèi)藥物濃度高于正常受試者,半衰期明顯延長(zhǎng)。

鹽酸尼卡地平片貯藏:密封。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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