得理多對某些精神疾病包括精神分裂癥性情感性疾病，頑固性精神分裂癥及與邊緣系統(tǒng)功能障礙有關(guān)的失控綜合征。那么，哪些患者禁用得理多呢？

得理多的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，得理多在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。得理多單次給藥時T1/2為25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。得理多長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時。

得理多主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4～5小時血藥濃度達(dá)峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。

得理多大劑量時達(dá)峰時間可達(dá)24小時。得理多達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8～55小時。得理多的生物利用度在58～85%之間。得理多能迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76%。得理多主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。

有房室傳導(dǎo)阻滯，血清鐵嚴(yán)重異常、骨髓抑制、嚴(yán)重肝功能不全等病史者禁用得理多。

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（實習(xí)編緝：張桂平）