生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險,那么，司他夫定片會引起血小板缺乏癥嗎？

司他夫定治療后從11個病人中分離出HIV。其中有5個產生對齊多夫定的中度耐藥性(9－176倍)；有3個產生對去羥肌苷e的中度耐藥性(7—29倍)，此種交叉耐藥的臨床意義尚未明了。

一項為期兩年的致癌作用的研究中，司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別為臨床推薦劑量的39倍和168倍時(此倍數系據兩者總吸收量，即AUC的比例)，均無發(fā)現致癌作用，當司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別達到臨床推薦劑量的250倍和732倍時，小鼠和大鼠中出現良性和惡性肝臟腫瘤，雄性大鼠出現尿路膀胱腫瘤。

在Ames試驗、大腸桿菌逆向突變試驗和CH0／HGPRT哺乳類細胞順向突變試驗，無論有無代謝活化，司他夫定均無致突變作用。在體外人類淋巴細胞致畸變試驗、小鼠成纖維細胞試驗和體內小鼠微核試驗，司他夫定均呈陽性。無代謝活化的情況下，司他夫定濃度在25μg/m1至250μg/m1之間，能增加人類淋巴細胞染色體畸變的發(fā)生頻率；在25μg/ml至250μg/ml之間，能增加小鼠成纖維細胞轉型灶的發(fā)生頻率。體內微核試驗顯示，小鼠口服劑量在600至2000mg/kg/日的司他夫定三日后，骨髓細胞發(fā)生突變。

臨床研究發(fā)現了下列幾項不良反應。這里選出的幾項是較嚴重的、經常報告的不良反應。胰腺炎，貧血、白細胞缺乏癥和血小板缺乏癥。乳酸中毒和肝臟脂肪變性，肝炎和肝功能衰竭。肌肉疼痛。等等。

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（實習編輯：李偉君）