是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，硫酸阿扎那韋膠囊會引起惡心嗎？

阿扎那韋是CYP3A和UGT1A1的抑制劑。阿扎那韋與一些主要由CYP3A（例如鈣通道阻滯劑，HMG-CoA還原酶抑制劑，免疫抑制劑和PDE5抑制劑）或UGT1A1（例如伊立替康）代謝的藥物同時應用可以增加這些藥物的血漿濃度，從而增加或延長這些藥物的療效和不良反應。阿扎那韋在肝臟通過細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝。阿扎那韋與可誘導CYP3A的藥物（如利福平）同時應用，可以降低阿扎那韋的血漿濃度從而降低其療效。阿扎那韋與抑制CYP3A的藥物一起服用時可增加阿扎那韋的血漿濃度。

阿扎那韋與強效CYP3A抑制劑利托那韋聯(lián)合使用時，阿扎那韋相關的藥物相互作用可能發(fā)生變化。阿扎那韋與利托那韋聯(lián)合使用時，CYP3A介導的藥物相互作用（對阿扎那韋或合用藥物的影響）的程度可能發(fā)生改變。

硫酸阿扎那韋膠囊常見的不良反應為惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、皮疹、發(fā)熱、咳嗽、失眠、抑郁、手腳麻木等。

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（實習編輯：王博英）