是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，硫酸阿扎那韋膠囊會引起發(fā)熱嗎？

阿扎那韋可以競爭性抑制CYP1A2和CYP2C19，Ki值為12uM，Cmax/Ki為～0.25。阿扎那韋與是CYP1A2和CYP2C19底物的藥物之間有潛在的藥物相互作用。在臨床可達(dá)到濃度范圍內(nèi)，阿扎那韋對CYP2C19和CYP2E1無抑制作用。

體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)阿扎那韋不會誘導(dǎo)對其自身的代謝，也不加快某些通過CYP3A代謝的藥物的生物轉(zhuǎn)化。在一項多劑研究中，阿扎那韋降低了基線尿液中內(nèi)源性6β-羥基-氫化可的松與氫化可的松的比例，提示該藥未誘導(dǎo)CYP3A的生成。

可以誘導(dǎo)CYP3A活性的藥物可增加阿扎那韋的清除率，使得其血漿濃度下降。阿扎那韋（硫酸阿扎那韋）與抑制CYP3A的其他藥物同時服用可增加阿扎那韋的血漿濃度。

硫酸阿扎那韋膠囊常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、皮疹、發(fā)熱、咳嗽、失眠、抑郁、手腳麻木等。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實習(xí)編輯：王博英）