是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，格列美脲口腔崩解片會(huì)引起無(wú)力嗎？
格列美脲口腔崩解片平均血清半衰期與多個(gè)劑量給藥情況下血清濃度有關(guān)，大約為5至8小時(shí)。高劑量給藥后可觀察到半衰期稍微延長(zhǎng)。
給予單劑放射性標(biāo)記的格列美脲后，58％的放射活性出現(xiàn)在尿中，35％在糞便中。在尿中沒(méi)有檢出原型藥物，在尿和糞中檢出兩種可能在肝臟降解產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物：羥基衍生物和羧基衍生物。口服格列美脲后，這些代謝產(chǎn)物的半衰期分別為3-6小時(shí)和5-6小時(shí)。
比較每日單劑給藥和多次給藥，在藥代動(dòng)力學(xué)方面未顯示出明顯的差別，個(gè)體內(nèi)的變異非常低，無(wú)藥物蓄積作用。
無(wú)論男性和女性，還是老年(超過(guò)65歲)和年輕患者，本品的藥代動(dòng)力學(xué)是相似的。肌酐清除率低的患者，有增加格列美脲清除和降低平均血清濃度的趨勢(shì)，可能是由于較低的蛋白結(jié)合導(dǎo)致更快的清除。兩種代謝產(chǎn)物的腎臟清除率降低?？傮w上，這類病人并無(wú)額外的藥物蓄積的風(fēng)險(xiǎn)。
格列美脲口腔崩解片不良反應(yīng)：對(duì)4200例患者觀察表明，該品耐受性良好。低血糖發(fā)生率為0.9%～1.7%，其他可能發(fā)生的不良反應(yīng)有眩暈（1.7%）、無(wú)力（1.6%）、頭痛（1.5%）及惡心（1.1%）。
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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）
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