阿昔洛韋咀嚼片的藥物相互作用是哪些？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/10/10 15:45:44

導(dǎo)讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，阿昔洛韋咀嚼片的藥物相互作用是哪些？

本品為合成的核苷類(lèi)抗病毒藥，體內(nèi)和體外對(duì)單純性皰疹病毒I型（HSV-1）、II型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果表明，本品對(duì)抑制HSV-1病毒的作用最強(qiáng)，其次為HSV-2和VZV病毒。

由于本品對(duì)由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有高選擇性的抑制作用。此類(lèi)病毒酶將阿昔洛韋轉(zhuǎn)化成阿昔洛韋單磷酸鹽，即核苷類(lèi)似物。單磷酸鹽進(jìn)一步被細(xì)胞中的鳥(niǎo)苷酸激酶轉(zhuǎn)化成二磷酸鹽，再通過(guò)細(xì)胞中的多種酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿姿猁}。在體外，阿昔洛韋三磷酸鹽中止皰疹病毒DNA復(fù)制是以下三種方式完成：1）競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA聚合酶；2）進(jìn)入并終止延長(zhǎng)的病毒DNA鏈；3）滅活病毒DNA聚合酶。與VZV相比，本品對(duì)HSV的抗病毒活性更強(qiáng)，這是因?yàn)椴《镜男剀占っ福═K）的磷酸化作用更強(qiáng)。

阿昔洛韋咀嚼片的藥物相互作用：丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時(shí)，阿昔洛韋平均半衰期和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積增加，尿排泄減慢，腎清除率降低。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）

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