阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)是什么呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/10/8 23:36:20

導(dǎo)讀：

阿司匹林腸溶片，是安全有效、合理、使用方便的藥品，是現(xiàn)在市面上十分流行的治療疾病的藥品，效果也比較好，使用安全可靠，受到廣大消費者的歡迎。那么，阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)是什么？

阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)：

1.阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收，3.5小時左右血藥濃度達峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血濼濃度低，血漿半衰期為0.38小時，平均駐留時間為3.9小時，水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進入關(guān)節(jié)腔及腦脊液，并可通過胎盤。

2.水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高，可達80-90%，水楊酸經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。

3.本品大部分以結(jié)合的代謝物，小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。尿液pH值對排泄速度有影響，在堿性尿中排泄速度加快。

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（實習(xí)編輯：余大連）

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