使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，苯溴馬隆片的藥物相互作用是哪些？

口服易吸收，其代謝產(chǎn)物為有效型，服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4～6h血藥濃度達峰值。本品在肝內(nèi)鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結(jié)合，主要經(jīng)腸道徘泄，小部分經(jīng)腎排泄。

本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。據(jù)報道，大鼠長期口服[50mg／kg／日（約為臨床用量17倍），104周]，有發(fā)生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體干細胞卻無該作用，因此有文獻認為，本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻根據(jù)10年的治療經(jīng)驗認為，本品應(yīng)用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的，適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長期應(yīng)用。

苯溴馬隆片的藥物相互作用：苯溴馬隆促進尿酸排泄作用可因水楊酸鹽和苯磺唑酮而減弱。

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（實習編輯：李建雄）