阿魏酸哌嗪片，口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘，分布相半衰期為27分鐘，消除相半衰期為5.5小時(shí)。那么，阿魏酸哌嗪片的藥理毒理是怎樣？
阿魏酸哌嗪片的藥理毒理是：
1.藥理：本品具有抗凝、抗血小板聚集、擴(kuò)張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。
2.毒理：急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：一級(jí)昆明種小鼠口服LD50為251.7mg/kg，可信限為95％。長(zhǎng)期毒性研究結(jié)果表明：通過對(duì)健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續(xù)30次)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明阿魏酸哌嗪毒性較小，可供臨床使用。生殖毒性研究表明：經(jīng)過對(duì)Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗(yàn)未見明顯的胚胎毒作用和致畸效應(yīng)，表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究結(jié)果表明：通過對(duì)阿魏酸哌嗪對(duì)鼠傷寒沙門氏菌TA98、TA100的誘變作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗(yàn)和阿魏酸哌嗪對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響試驗(yàn)，表明本品無致癌性。
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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）
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