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琥珀酸美托洛爾緩釋片會(huì)導(dǎo)致口干不?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/6 9:59:32
    導(dǎo)讀:琥珀酸美托洛爾緩釋片不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

是藥三分毒,沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的,那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片會(huì)導(dǎo)致口干不?

I類抗心律失常藥物與β受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用,故在左心室功能受損的患者中,有可能引起嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)副作用。病態(tài)竇房結(jié)綜合征和病理性房室傳導(dǎo)阻滯的患者,也應(yīng)避免同時(shí)使用美托洛爾和I類抗心律失常藥物。丙吡胺和美托洛爾之間的相互作用已有明確的資料證明。

已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面,經(jīng)過研究的藥物主要是吲哚美辛。β受體阻滯劑很可能不與舒林酸發(fā)生相互作用。在一項(xiàng)雙氯芬酸的研究中,未發(fā)現(xiàn)β受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。

在快速羥化代謝人群中,苯海拉明使美托洛爾通過CYP2D6轉(zhuǎn)化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強(qiáng)。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。

琥珀酸美托洛爾緩釋片不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

為了您的健康,購買時(shí)一定要咨詢相關(guān)的專業(yè)人士。如您需購買,可先咨詢我們的在線客服,或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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