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賀甘定的不良反應(yīng)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/3 17:10:52
    導(dǎo)讀:賀甘定經(jīng)胃腸道吸收良好,賀甘定對成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀甘定口服后,賀甘定平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。

賀甘定的主要成分為拉米夫定。賀甘定為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。那么,賀甘定的不良反應(yīng)是怎樣呢?

賀甘定經(jīng)胃腸道吸收良好,賀甘定對成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀甘定口服后,賀甘定平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀甘定在治療劑量(即4mg/kg/日,分2次服用,間隔12小時)下,Cmax為1.5-1.9mg/mL。

賀甘定通過靜脈注射的研究了解到,賀甘定的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時。賀甘定150mg片與300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈劑量相關(guān)的生物等效。賀甘定與食物同時服用,使tmax延長,Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影響(根據(jù)AUC)。

賀甘定與齊多夫定合用時齊多夫定暴露增加13%,血漿峰濃度升高28%??紤]到這對患者的安全無意義,因此不需調(diào)整劑量。賀甘定的平均系統(tǒng)清除率約為0.32L/h/kg,賀甘定以通過腎臟的有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)清除為主(>70%)。賀甘定在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動力學(xué),賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中,與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。

賀甘定較少的數(shù)據(jù)顯示,賀甘定能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。賀甘定口服后2-4小時的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。賀甘定尚不了解進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系。

賀甘定的不良反應(yīng):常見的不良反應(yīng)有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉,癥狀一般較輕并可自行緩解。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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