泮托拉唑鈉腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。那么，泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是有哪些呢？

泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

泮托拉唑鈉腸溶片每日早餐前口服40mg（1片）。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。

泮托拉唑鈉腸溶片的功能主治是適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份是泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉鹽－水合物。

泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學(xué)口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

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（實習(xí)編緝：陳志方）