依折麥布片為白色或類白色片。依折麥布片可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。那么，依折麥布片與消膽胺合用是怎樣呢？

依折麥布片口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布片的葡萄糖苷酸結合物在服藥后1～2小時內(nèi)達到平均血漿峰濃度（Cmax），依折麥布片則在4～12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7%及88～92%。

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。

依折麥布片與消膽胺合用：同時服用消膽胺可降低總依折麥布（依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸）平均AUC約55%。在消膽胺基礎上加用本品來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。

為了保證廣大消費者的權利，同時保證藥品的質量，特向大家推薦方舟健客多藥店。方舟健客藥店是獲得國家認證的網(wǎng)上合法藥店，保證所售藥物正規(guī)正品，從消費者角度出發(fā)，旨在提高患者用藥質量，幫助老百姓省下每一分錢！詳情咨詢方舟健客藥店藥店客服或者撥打400-086-5111進行咨詢。

（實習編緝：鐘麗冰）