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依折麥布片的禁忌會是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/28 11:48:11
    導(dǎo)讀:依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合(II相反應(yīng)),并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過的種屬中,有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應(yīng))。

依折麥布片為白色或類白色片。依折麥布片可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。那么,依折麥布片的禁忌會是怎樣呢?

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合(II相反應(yīng)),并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過的種屬中,有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應(yīng))。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物,分別占血漿中總藥物濃度的10~20%和80~90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢,提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時。

依折麥布片口服后,依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片的葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1~2小時內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax),依折麥布片則在4~12小時出現(xiàn)平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物(高脂或無脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物與血漿蛋白結(jié)合率分別為99.7%及88~92%。

依折麥布片的禁忌:對益適純?nèi)魏纬煞葸^敏者;活動性肝病,或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當(dāng)益適純與此類藥物聯(lián)合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時,應(yīng)參考HMG-CoA還原酶抑制劑產(chǎn)品說明書。

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(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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